Пеперудените деца ще получат помощ от здравната каса

Бизнес, политика, шоубизнес, забава или всичко от света около нас.....по дати

Пеперудените деца ще получат помощ от здравната каса

Мнениеот FramarModRosi » 13 Фев 2013, 11:00

Скъпоструващите лепенки на болните от булозна епидермолиза ще бъдат поети от Националната здравноосигурителна каса, заяви пред медиите здравният министър Десислава Атанасова.
Болните от рядкото заболяване са наричани още "пеперудени деца". Причината за това е, че кожата им е изключително чувствителна и дори най - малкото нараняване може да се превърнат в тежка рана. За повечето "пеперудени деца", закупуването на специалните превръзки е невъзможно поради изключително високите цени на медицинските изделия.
Понеже лечението и превръзките им са непосилно скъпи, през есента на 2012 г. пациентите настояха медикаментите им да бъдат поети от Здравната каса. Преди време болните от булозна епидермолиза се обърнаха и към омбудсмана и настояха на страдащите от генетичното заболяване да бъде обърнато повече внимание. В отговор те получиха подкрепа, а омбудсманът изпрати препоръка до министър Десислава Атанасова.
Пациентите най-сетне ще получат помощ от здравната каса
FramarModRosi
 
Мнения: 321
Регистриран на: 12 Дек 2012, 15:27

Re: Пеперудените деца ще получат помощ от здравната каса

Мнениеот marchinko73 » 27 Авг 2019, 14:01

FramarModRosi написа:Скъпоструващите лепенки на болните от булозна епидермолиза ще бъдат поети от Националната здравноосигурителна каса, заяви пред медиите здравният министър Десислава Атанасова.
Болните от рядкото заболяване са наричани още "пеперудени деца". Причината за това е, че кожата им е изключително чувствителна и дори най - малкото нараняване може да се превърнат в тежка рана. За повечето "пеперудени деца", закупуването на специалните превръзки е невъзможно поради изключително високите цени на медицинските изделия.
Понеже лечението и превръзките им са непосилно скъпи, през есента на 2012 г. пациентите настояха медикаментите им да бъдат поети от Здравната каса. Преди време болните от булозна епидермолиза се обърнаха и към омбудсмана и настояха на страдащите от генетичното заболяване да бъде обърнато повече внимание. В отговор те получиха подкрепа, а омбудсманът изпрати препоръка до министър Десислава Атанасова.
Пациентите най-сетне ще получат помощ от здравната каса


Чудесно е, че пеперудените деца най-сетне получават помощ от Здравната каса. Въпросът ми обаче е защо толкова много други сериозни заболявания със скъпоструващо лечение са игнорирани? Какво трябва да направи държавата, за да не прибягват пациентите до чудовищни заеми и кампании за набиране на средства?
Аватар
marchinko73
 
Мнения: 440
Регистриран на: 22 Авг 2019, 10:00


Назад към Медиен календар

Кой е на линия

Потребители разглеждащи този форум: 0 регистрирани и 0 госта