Скъпоструващите лепенки на болните от булозна епидермолиза ще бъдат поети от Националната здравноосигурителна каса, заяви пред медиите здравният министър Десислава Атанасова.
Болните от рядкото заболяване са наричани още "пеперудени деца". Причината за това е, че кожата им е изключително чувствителна и дори най - малкото нараняване може да се превърнат в тежка рана. За повечето "пеперудени деца", закупуването на специалните превръзки е невъзможно поради изключително високите цени на медицинските изделия.
Понеже лечението и превръзките им са непосилно скъпи, през есента на 2012 г. пациентите настояха медикаментите им да бъдат поети от Здравната каса. Преди време болните от булозна епидермолиза се обърнаха и към омбудсмана и настояха на страдащите от генетичното заболяване да бъде обърнато повече внимание. В отговор те получиха подкрепа, а омбудсманът изпрати препоръка до министър Десислава Атанасова.
Пациентите най-сетне ще получат помощ от здравната каса